ANORMALIDADES ERITROCITARIAS
Tamaño: Consiste en la existencia de unos hematíes con un diámetro
longitudinal superior a 11 micrómetros.
Enfermedad en la que se encuentra: Se produce en las anemias
megaloblásticas. (Campal, García y Carrasco, 2004).
https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRHMhmWVYKUAgXnFo1N-bB1flbZ-zK_kKZLTJj_dXRHX26XsS7k3A
Forma: Los acontocitos o células en espuela son células esféricas pequeñas
con proyecciones irregulares como púas.
Descripción del citoplasma: El defecto consiste en una alteración del
contenido lipídico de las membranas, pues hay un aumento en la esfingomielina
que puede ser secundario a la composición anormal de lípidos del plasma. La
expansión de la capa lipídica externa está modificada, la viscosidad de la
membrana se aumenta y, por consiguiente, disminuye su fluidez hasta causar la
deformabilidad.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Están relacionados con
abetalipoproteinemias, enfermedad del hígado alcohólico, tratornos del
metabolismo lípido, poesplenectomía, malabsorción de grasas, hepatopatías
neonatales y retinitis pigmentosa. (Manascero, 2003)
http://1.bp.blogspot.com/_VQdKrYrYkc/S80kgMJ1TuI/AAAAAAAAADM/YfBvRfTIrNA/s1600/acantocito.jpg
Tamaño: Si el diámetro de los hematíes supera las 8.5 o 9 micras se dice
que son macrocíticos.
Descripción del núcleo y citoplasma: Si sólo se advierten unos cuantos
glóbulos de este tipo, el VCM estará dentro de los límites normales, pero en la
mayor parte de las anemias megaloblásticas no tratadas, el VCM suele rebasar
los 105 fL. La macrocitosis es normal en el recién nacido y el lactante. Si
existe gran número de reticulocitos en la extensión de sangre periférica, se
distinguen macrocitos, porque los reticulocitos son mayores que los glóbulos
rojos adultos.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Generalmente, la macrocitosis es
característica del déficit de folato o vitamina B12. La macrocitosis
de la anemia perniciosa suele ser ovoides. (Miale, 1985).
data:image/jpeg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABA
Tamaño: < 6 micrómetros.
Descripción del núcleo y citoplasma: La microcitosis suele comportar un VCM
inferior a 75 fL, pero si sólo hay unos cuantos glóbulos microcíticos puede que
el VCM no esté alterado.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: aparecen de manera característica en las
anemias ferropénicas y talasemias. En estos casos, los hematíes son también
pobres en hemoglobina, de modo que las células son microcíticas e hipocrómicas.
En algunas anemias hemolíticas se observan células microcíticas que no son
pobres en hemoglobinas. (Miale, 1985).
http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSpOjXm_a8MMv3c_Ud44HEUPxuLDIErVEQgQpDHk_f4KMFwNtPx
Descripción del núcleo y citoplasma: Variación, por fuera de los límites
normales, de los diámetros globulares de una extensión teñida. Debe quedar
claro que el Volumen Corpuscular Medio no necesariamente refleja una variación
de tamaño, pues representa el tamaño medio y no la distribución del mismo.
Sitio del cuerpo donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Se observa anisocitosis significativa en
una serie de situaciones; variación del diámetro de normal a inferior o
posibilidad de que existan dos poblaciones distintas (típico de las anemias
sideroblásticas). En general, las anemias más graves van acompañadas de las
anisocitosis más serias. (Miale, 1985).
http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/anisocitosis2.jpg
Forma: los anulocitos son células que se puede presentar en forma de anillo
o de forma irregular.
Descripción del citoplasma: Llamadas también células en anillo, tienen un
halo de hemoglobina muy delgado y es tan delgado que incluso se puede doblar
sobre sí mismo.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Su hallazgo se asocia con anemias
hipocrómicas graves, especialmente en anemias ferropénicas. (Manascero, 2003)
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrVQISPdu0sJJrzi49F8GD9eHFQAUe0lxXW9nYtXwaLQ1S1A1uvV2CD1GTRwI7gYRv0MzWzR1cNTNJ8H0_XVam_O1nO68fFwX6DoZTL7EzM6tpcuLHVoB9OJC15u9C2NeqfWl6PvS5wQI0/s1600/anemias.jpg
Forma: los dacriocitos son eritrocitos alargados en un extremo que forman
una célula con aspecto de gota de lágrima.
Descripción del citoplasma: llamadas células en lágrima, células de cola o
periforme. Algunas células se forman después de que los eritrocitos con
inclusiones celulares atraviesan el bazo y no logran retornar a su forma
original, debido a que la célula ha sido estirada más allá de los límites de
deformabilidad de la membrana o ha permanecido con la forma anormal durante un
tiempo excesivo.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Mielofibrosis, anemia megaloblástica,
talasemia, hiperesplenismo, enfermedad renal. (Manascero, 2003)
data:image/jpeg;base64,/9j/4AA
Forma: los drepanocitos son células delgadas con elongaciones fusiformes,
extremos puntiagudos y curvados en forma de hoz.
Descripción del citoplasma: Conocidos con en media luna o en hoz. Están
directamente asociados con la presencia de hemoglobina S. La hemoglobina es
anormal y se produce una polimerización en bastoncillos cuando hay una tensión
disminuida de oxígeno o reducción de pH. La fragilidad osmótica de la célula
falciforme está disminuida, pero su fragilidad mecánica se encuentra aumentada.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Anemia drepanocítica. (Manascero, 2003)
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhe7UNYjDQVTyqriouZ873F3hJlTlEgcCVugHUR_8BXSHhOvKu0mv5582Qahyphenhyphenz0rbNeodBFp5-p6gpN6iLqv7mXl9ubb96XvVuGj9quHuELAqJxrZ9PbNpt-DFasGUxuxEoKG0AxuMUgxfh/s1600/11.jpg
Forma: Tiene una distribución en diana de la hemoglobina.
Descripción del citoplasma: Conocidos también con células en diana o células en blanco, son células hipocrómicas con una distribución en diana de la hemoglobina, la cual está rodeada por una zona acrómica y un anillo exterior delgado de hemoglobina. Tienen disminuida la fragilidad osmótica, debido a un aumento en la relación superficie-volumen.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Hemoglobinopatías, talasemias, anemia ferropénica, deficiencia de vitamina B6. (Manascero, 2003)
https://c2.staticflickr.com/4/3342/3668526127_3bafe5deb5.jpg
Forma: Son eritrocitos de forma elíptica.
Descripción del citoplasma: Defecto que puede ser heredado o adquirido. Son
conocidos como células en lápiz. La fragilidad osmótica está aumentada. La
formación en pilas de moneda es normal. En la eliptocitosis hereditaria el
defecto se debe a una deficiencia en la banda 4.1, una disminución de la
polimerización de la espectrina y una fijación defectuosa de anquirina.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Eliptocitosis hereditaria, talasemias,
anemia ferropénica y otras anemias con deficiencia en la producción de
hemoglobina o con hemoglobinas anormales.
(Manascero, 2003)
http://galeon.com/hematologiauss/ELIPTOCITO.jpg
Forma: se presentan como esferas teñidas densamente, que carecen de un área
central de palidez.
Descripción del citoplasma: Eritrocitos que han perdido su biconcavidad, lo
cual provoca una disminución en la relación superficie-volumen; tienen
disminuida la vida media, y su fragilidad osmótica está aumentada.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Esferocitosis hereditaria, anemia
hemolítica inmunitaria, quemaduras graves, incompatibilidad ABO y anemias con
cuerpos de Heinz. (Manascero, 2003)
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgSjqXT8iVCMW6R1biABkH3BZxzid_NUKK_jdmW5-goH5PhEZYFyKY3eZP2mEijffjNolOzk91wln8-dILhuvsSBjA9pGQWKmiyFuPzM2U13GZ7M4U1XeivPdPx8Nj1hF9nuXa1KSsqIX4/s1600/fig1.jpg
Forma: Células semicóncavas, un lado cóncavo y otro convexo.
Descripción del citoplasma: se produce una permeabilidad anormal en la
membrana para Na+ y K+, es decir, entra mayor cantidad de Na+ que el K+ que
sale, y como resultado aumenta la concentración intracelular y H2O,
mientras que la célula sobrehidratada presenta la forma de estomatocito.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Estomatocitosis hereditaria,
alcoholismo, cirrosis, pacientes Rn nulo.
(Manascero, 2003)
http://raulcalasanz.files.wordpress.com/2010/11/estomatocitos.jpg
Forma: Suelen ser de menor tamaño y volumen que los eritrocitos normales
con proyecciones regulares redondeadas no espinosas.
Descripción del citoplasma: Proyecciones de forma redondeada no espinosa
que se forman sobre la superficie total de la célula.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Insuficiencia renal, deficiencia de
piruvato cinasa, enfermedad del hígado, hepatopatía neonatal, úlcera péptica, cáncer del estómago. (Manascero,
2003)
data:image/jpeg;base64,/9j/4A
Forma: son fragmentos de eritrocitos producidos en la luz de los vasos
sanguíneos.
Descripción del citoplasma: Conocidas como células en casco o fragmentos
celulares, son fragmentos de eritrocitos y se asocia a daño de las células
provocado por causas mecánicas.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: se encuentra en procesos hemolíticos
intravasculares especialmente anemia hemolítica microangiopática, coagulación
intravascular diseminada, anemia hemolítica con cuerpos de Heinz, hemangiomas
cavernosos y púrpura trombocitopénica trombótica. (Manascero, 2003)
data:image/jpeg;base64,/9j/4
Descripción: Corresponde a una acumulación de gránulos distribuidos
uniformemente en el citoplasma de los eritrocitos; está compuesto de agregados
ribosómicos que se tiñen con el azul de metileno de los colorantes de
Romanowski y muestra una variación de tamaño y de número.
Enfermedades en la que se encuentra: el punteado basófilo fino se observa
tanto en trastornos caracterizados por la alteración en la biosíntesis de la
hemoglobina como en los síndromes diseritropoyéticos. El punteado basófilo
grueso se observa en procesos tóxicos como en intoxicaciones por plomo.
(Manascero, 2003)
http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/punteado_basofilo2.jpg
Descripción: los eritrocitos policromáticos son aquellos que aún no han
terminado su proceso de maduración y que contienen restos de ARN, lo cual les
confiere la tonalidad azul grisácea con las coloraciones de Romanowski. Un aumento
en la policromatofilia es reflejo de una médula ósea en estrés, que está
respondiendo a la hipoxia generada por la falta de oxígeno en los tejidos.
Estos glóbulos rojos policromáticos del estrés tienen un tamaño superior a los
policromáticos de respuesta medular normal, se relacionan directamente con
reticulocitos revelados con la coloración supravital y se asocia con anemias
respondedoras.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: médula ósea y sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Anemias hemolíticas congénitas o
adquiridas. En tratamiento de las anemias deficitiarias, en este caso es
indicativa de que el paciente está respondiendo favorablemente. (Manascero, 2003)
http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/eritrocito_policromatofilico5.jpg
Tamaño: Diámetros normal o mayor al normal hasta 10-11 micrómetros.
Forma: Células barquillo o células en cigarro muy delgadas y planas.
Descripción del citoplasma: tienen una relación de superficie a volumen
aumentada, ya sea como resultado de disminución del contenido de hemoglobina o
aumento del área de superficie.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Anemias hipocrómicas graves (como en las
talasemias), anemia por deficiencia de hierro, hemoglobinopatías y enfermedad
del hígado. (Manascero, 2003)
http://www.iqb.es/hematologia/atlas/leptocito/leptocito_r2_c1.jpg
Descripción: Los glóbulos rojos se consideran hipocrómicos cuando su
contenido de hemoglobina es inferior al normal. La carencia grave o marcada,
por lo general, trae como consecuencia que los glóbulos se deformen y que se
produzcan formas anormales y carentes de hemoglobina, como los codocitos, los
anulocitos, los leptocitos, entre otros.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Anemia por deficiencia de hierro,
talasemia, anemia sideroblática, síndromes mielodisplásicos. (Manascero, 2003)
Forma: células ovales mucho más consistentes que los eliptocitos.
Descripción del citoplasma: hemoglobina concentrada en ambos extremos,
palidez central normal.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre periférica.
Enfermedad en la que se encuentra: Eliptocitosis hereditaria, anemia
ferropénica, anemia mielocítica, anemia megaloblástica, talasemia, anemia
sideroblástica. (Manascero, 2003)
data:image/jpeg;base64,/9j/4A
Descripción: Son remanentes nucleares compuestos por cromatina nuclear
picnótica, aparecen como inclusiones esféricas y excéntricas de tamaño entre 1
y 2 micras. Son basófilos y se tiñen intensamente con las coloraciones de
Romanowski.
Enfermedades en la que se encuentra: Observados frecuentemente como
consecuencia de un estado anémico en procesos regenerativos, en procesos
diseritropoyéticos como en el caso de anemias hemolíticas graves: no obstante, si
son numerosos, pueden indicar hipoesplenismo.
(Manascero, 2003)
http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/cuerpo_howell-jolly1.jpg
Descripción: son inclusiones intraeritrocitarias que contienen gránulos de
hierro en asociación con mitocondrias y restos ribosomales. Con los colorantes
de Romanowski, se observa como inclusiones basófilas redondeadas de tamaño
regular que tienden a ubicarse hacia la periferia de la célula.
Enfermedad en la que se encuentra: Alteración de la síntesis de hemoglobina,
anemia sideroblástica, anemia diseritropoyéticas, talasemia y síndrome
mielodisplásico. (Manascero, 2003)
https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQfBEMGmS7sqKaoL6BS_n3azRN1B0cl3RGOuoukJhpXDajZXKqF0NXSL7-N
Anillos de Cabott
Descripción: Los anillos de Cabott constituyen unas finas fibras basófilas
que se tiñen con el azul de metileno de las coloraciones de Romawoski, y que
algunas veces se disponen concéntricamente en la membrana eritrocitaria y otras
aparecen con forma de “ocho” atravesando el diámetro celular. El anillo, por lo
general, se encuentra asociado a otras inclusiones como el punteado basófilo y
cuerpos de Howell-Jolly que se observan en los procesos diseritropoyéticos.
Enfermedad en la que se encuentra: Anemias severas, diseritropoyesis.
(Manascero, 2003)
http://www.scielo.org.co/img/revistas/bio/v31n3/3a02i2.jpg
ANORMALIDADES DE LOS NEUTROFILOS
Granulaciones tóxicas
Forma: granulos
hipertrofiados
Descripcion del nucleo y citoplasma: el citoplasma contiene una serie de granulos
muy destacados y ligeramente mayores que los granulos neutrofilos normales,
granulacion azurofila primaria. Vacuolizacion del citoplasma.
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica
especificar en que enfermedad (es) se encuentran: se observan durante el transcurso de
Infecciones severas y estadios tóxicos.
https://raulcalasanz.files.wordpress.com/2010/09/neutro_granul_tox.png
Vacuolas toxicas
Forma: espacios
redondedos
Descripcion del nucleo y citoplasma: no hay presencia de color en el citoplasma, vacuolización
citoplasmática corresponde a vacuolas fagocíticas
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
citoplasma de neutrofilos en sangre
periférica
si es patologica especificar en que
enfermedad (es) se encuentran: se observan durante infecciones severas y
estados tóxicos.
Forma: inclusiones
redondeadas basofilas
Descripcion del nucleo y citoplasma: pequeñas áreas de basofilia citoplasmática
que resultan de la agregación aberrante de láminas de retículo endoplásmico
rugoso.
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica especificar en que
enfermedad (es) se encuentran: se
encuentra en infecciones, especialmente en neumonías.
http://raulcalasanz.files.wordpress.com/2009/10/dohle.jpg
Palillos de tambor
Caracteristicas
Tamaño: 1.5 µm de diámetro
Forma: pequeño
apéndice (cromatina sexual)
Descripcion del nucleo y citoplasma: el extremo bulboso denso esta unido al nucleo
por un filamento muy tenue, compuesto tan solo por membrana nuclear, teñido
debilmente.
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica
especificar en que enfermedad (es) se encuentran: presente en las mujeres ya que permite
conocer el sexo del individuo mediante una simple observcion en un frote de sangre periferica en los
neutrofilos.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhQtOS1P8KvFO3BWdPhYRR_cKBOOLwdQow3I1ZYLo2UtMWVhU_Ff2DzyqInq_U7V7HEvGikPdIeqsVQnITFi1Kn5X6erP4Vcq0pzMX-CclhV24qy7IRgM81HYHo1TARQm3LaH7uGxjfcMUb/s320/eosinofilo.jpg
Polisegmentacion
Forma: redonda
Descripcion del nucleo y citoplasma: exceso de lobulacion del nucleo que presentan
mas de 5 segmentos, : su citoplasma es
rosado; su núcleo característicamente es lobular y la cantidad de lóbulos, que
pueden sobreponerse en los extendidos de sangre periférica, están
conectados entre sí por finas fibras de
cromatina que se observa aglomerada y compacta, pueden estar ubicados en la
parte central o excéntricos
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica
especificar en que enfermedad (es) se encuentran: se observa en las anemias por deficiencia
de vitamina b-12 y ácido fólico, síndrome de down y otras anomalías.
Neutrofilia
Tamaño: 10 y 16 µm de diámetro
Forma: redonda
Descripcion del nucleo y citoplasma: la forma de su núcleo en u, intensamente
teñible, cuya cromatina es más gruesa y aglomerada que la del polimorfonuclear
maduro.
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica
especificar en que enfermedad (es) se encuentran: infecciones bacterianas por agentes piogénicos,
abscesos y septicemias, procesos inflamatorios y necrosis tisular, trastornos
metabólicos por intoxicación, procesos malignos: carcinoma, hemorragias y
hemólisis, postesplenectomía
http://www.caninum.com/atlas/imagenes/inflamacion/neutrofilia.jpg
Desviacion a la izquierda
Tamaño: 10 y 16 µm de diámetro
Forma: redonda
Descripcion del nucleo y citoplasma: la forma de su núcleo en u, intensamente
teñible, cuya cromatina es más gruesa y aglomerada que la del polimorfonuclear
maduro.
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica
especificar en que enfermedad (es) se encuentran: puede observarse en: infecciones e
intoxicaciones.
https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcReZcYi5UfIDaJa8XzGYwNFBEKkmTp-1CFseI53NYoFX67sgYHm
Desviacion a la derecha
Tamaño: 10 y 16 µm de diámetro
Forma:
redonda, polimorfonucleares con más de 5 lobulaciones
Descripcion del nucleo y citoplasma: hipersegmentación nuclear; la forma de su
núcleo en u, intensamente teñible, cuya cromatina es más gruesa y aglomerada
que la del polimorfonuclear maduro
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica especificar en que
enfermedad (es) se encuentran: anemia
perniciosa, hipersegmentación constitucional hereditaria, reacciones mieloides
de la sepsis, afecciones hepáticas, leucemia mieloide.
Neutropenia
Tamaño: 10 y
16 µm
de diámetro
Forma: redonda
Descripcion del nucleo y citoplasma: la forma de su núcleo en u, intensamente teñible,
cuya cromatina es más gruesa y aglomerada que la del polimorfonuclear maduro
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica especificar en que
enfermedad (es) se encuentran: aplasia
medular, mieloptisis de la médula ósea, agentes citotóxicos, granulopoyesis
inefectiva (anemias megaloblásticas).
Neutrofilia
Tamaño: 10 y
16 µm
de diámetro
Forma: redonda
Descripcion del nucleo y citoplasma: la forma de su
núcleo en u, intensamente teñible, cuya cromatina es más gruesa y aglomerada
que la del polimorfonuclear maduro.
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
Si es patologica especificar en que enfermedad (es) se encuentran: infecciones bacterianas y menos
frecuentemente infecciones virales, en pacientes con empiema, osteomielitis
aguda, septicemia.
http://leucocitos.org/files/img/neutrofilia.jpg
Eosinofilia
Tamaño : 12 y
17 µm de diámetro
Forma: oval /redonda
Descripcion del nucleo y citoplasma: presenta un núcleo que muchas veces no logra
observarse por la cantidad de gránulos que contienen histamina y heparina
Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
granulos secundarios prominentes acidofilos
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica
especificar en que enfermedad (es) se encuentran: infecciones parasitarias, enfermedades
cutáneas, neoplasias, se encuentra pues en pacientes con
asma bronquial, rinitis alérgica reacciones alérgicas a drogas,
http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQVC9eQK1tUbKMPqnSwyOlnBbWPU6ti3SgQujsP6qs6b4xpv6RQ
Basofilia
Tamaño: 14 y 15 µm de diámetro
Forma: redondeada
Descripcion del nucleo y citoplasma: basofilia generalizada del citoplasma, la cual se
visualiza como una coloración azulada difusa homogénea. En daños más graves
aparece una vacuolización espumosa del citoplasma por daño en los lisosomas,
dándole una aparición burbujeante
Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: abundantes granulos de coloracion basofila
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
medula osea, sangre periferica
si es patologica especificar en que enfermedad
(es) se encuentran:
hipersensibilidad,mixedema, sindrome mieloproliferativos cronicos,
cirrosis hepatica, hemolisis, sindrome inflamatorio cronico, en leucemia granulocítica crónica. Se puede
encontrar en pacientes con metaplasia mieloide, policitemia
vera.
http://photos1.blogger.com/blogger/6286/1021/1600/42.jpg
Linfocitos atipicos
Tamaño: 8 y 16 µm de diámetro
Forma: redondeada
Descripcion del nucleo y
citoplasma: el citoplasma es más abundante en los linfocitos grandes que en los
pequeños o medianos, de color más basófilo y con mayor número de gránulos
azurófilos. El citoplasma de los linfocitos grandes puede ser irregular.
El núcleo, usualmente
excéntrico puede ser redondo, ovalado o indentado y la cromatina más laxa que
los anteriores y una vez más sin nucléolos.
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica especificar en que
enfermedad (es) se encuentran: se
puede observar en mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, enfermedad de
inclusión citomegálica.
Linfocitos con mitosis o binucleados.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjEAVzjoWMjWgsSMcEZ9Tb9kj18kclXmQ72uihVvZ66bxAkAfyIuusxD_oC1ZERLaEugpyodTmrM30ZJyMLsb_wEjExMgqF_7cf3th4_JRlaekOxJpKcMxLDHLZDjDhR8tvVaZ3N_3OF2Ec/s400/linf_atip3.jpg
Linfocitos vacuolados
Tamaño: 8 y 16 µm de diámetro
Forma: redondeada
Descripcion
del nucleo y citoplasma: : el citoplasma es más abundante en los
linfocitos grandes que en los pequeños o medianos, de color más basófilo y con
mayor número de gránulos azurófilos. El citoplasma de los linfocitos grandes
puede ser irregular. El núcleo, usualmente excéntrico puede ser redondo,
ovalado o indentado y la cromatina más laxa que los anteriores y una vez más
sin nucléolos
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
si es patologica
especificar en que enfermedad (es) se encuentran: en caso de linfocitos que reaccionan por
efecto de la radiacion ultravioleta o respuesta a tratamientos de quimioterapia.
http://spd.fotolog.com/photo/45/36/112/histologo/1174496101_f.jpg
Linfopenia
Tamaño: 8 y 16 µm de diámetro
Forma: redondeada
Descripcion
del nucleo y citoplasma: : el citoplasma es más abundante en los
linfocitos grandes que en los pequeños o medianos, de color más basófilo y con
mayor número de gránulos azurófilos. El citoplasma de los linfocitos grandes
puede ser irregular. El núcleo, usualmente excéntrico puede ser redondo,
ovalado o indentado y la cromatina más laxa que los anteriores y una vez más
sin nucléolos
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica
Si es patologica especificar en que enfermedad (es) se
encuentran: se puede observar en
pacientes tratados con corticoesteroides, uremia, radiación
ionizante, enfermedad de hodgkin avanzada y en algunas enfermedades neoplásicas
no linfáticas.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg8GBpmzrcVaTL115ReBmn5nWZP0DfTNh8zC-fil5cSSC7J3IwnX2cycelLDhcwVGcPqS2OwxNGVXq169hh7xmb60fwHNvxzaJB8Bafd78OKkmWqwnKg5UQ2L0jTP3GrYOVTmF0mQmOWD0/s1600/linfopenia.jpg
Monocitosis
Caracteristicas
Tamaño: 14- 20 µm de diámetro
Forma: redondeada
Descripcion del nucleo y citoplasma: su nucleo es generalmente excentrico, aunque
puede ser central; su cromatina nuclear es laxa, distribuida en forma regular,
la forma del nucleo generalmente es de una madeja de lana o arriñonada, aunque
puede tener forma de un abastonado; el citoplasma es de color gris y puede
presentar granulos inespecificos(azurofilos).
Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente:
sangre periférica si es patologica especificar en que enfermedad
(es) se encuentran: se observa en el
curso de algunas enfermedades crónicas, por ejemplo en los pacientes con
tuberculosis, con cancer, estados preleucemicos y enfermedades autoinmunes.
https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSappD43CkxoeGy9LLrhuhO-c8XkzRCgsPOheVobKnLe7ruiA5N
ANORMALIDADES DE PLAQUETAS
Anormalidades cualitativas
Plaquetas gigantes
Se
consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 μm de diámetro y gigantes
cuando su diámetro es mayor. Las plaquetas jóvenes normalmente son grande.
Algunas causas de plaquetas gigantes son:
Tamaño: 10 a 20 μm.
Forma: Grandes ovalada
Descripción del núcleo y citoplasma: En el
citoplasma se ve aumentado y se diferencia una fase donde se hallan los
principales gránulos llamados densos y
es anucleada.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: sangre
periférica
Tinción: Wright.
Enfermedad en la que se encuentra: Condiciones hereditarias como
el síndrome de Bernard- Soulier o adquiridos como la púrpura trombocitopénica
autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía
intravascular diseminada y púrpura trombótica trombocitopenica.
Anormalidades cuantitativas
Trombocitosis
Se define como un recuento de plaquetas
elevado, mayor de 450,000 células/μl.
Tamaño: 2 a 4 µm de diámetro.
Forma: Ligeramente ovalada
Descripción del núcleo y citoplasma: En el
citoplasma se diferencia una fase donde se hallan los principales gránulos
llamados densos y es anucleada.
Sitio del cuerpo en donde se encuentra: Sangre
periférica.
Tinción: Wright.
Enfermedad en la que se encuentra: La trombocitosis reactiva se produce
secundaria a la inflamación, traumatismo o enfermedad base y el recuento está
elevado durante un periodo limitado y por lo general no ex cede las 800,000
células/μl.
http://www.bioanalisisaldia.net/pueec_mhv/frotis/1101FV02/imagenes/f_15.jp
Trombocitopenia
Se define como un recuento de plaquetas menor de 100,000 células/μl.
Tamaño: 2 a 4 µm de diámetro.
· Forma: Ligeramente ovalada.
· Descripción del núcleo y citoplasma: En el citoplasma se diferencia una fase donde se hallan los principales gránulos llamados densos y es anucleada.
· Sitio del cuerpo en donde se encuentra: Sangre periférica.
· Tinción: Wright
Enfermedad en la que se encuentra: Los procesos fisiopatológicos que la provocan son: Disminución en la producción, destrucción acelerada, distribución anormal de plaquetas (secuestro).
http://www.bioanalisisaldia.net/pueec_mhv/frotis/1101FV02/imagenes/f_15.jpg
ANEMIAS
Anemia microcitica hipocromica
Los
reticulocitos son de menor tamaño y su contenido de hemoglobina está
disminuido, el VCM es inferior a 80 fl y la (HCM) es menor de 27 pg. Se produce
cuando en la medula osea hay deficiencias en la producción de la Hb en alguno
de sus componentes ya sea en el HEM o en la globina, causada por déficit de
hierro o por la inhabilidad para usarlo, como en el caso de la anemia
ferropénica sideroblastica, talasemias y algunas hemoglobinopatías.
http://www.basesmedicina.cl/hematologia/15_1_anemias/imgs/img_3.jpg
Anemia megaloblastica
Las
anemias macrociticas se caracterizan por glóbulos rojos con VCM mayor de 100fl;
son consecuencia de un trastorno en la producción de ADN, en el cual hay
maduración incorrecta del núcleo, y están clasificadas en anemias macrociticas
de origen hematológico y no hematológico.
Las de
origen hematológico esta la anemia megaloblastica secundarias a un déficit de
vitamina B12, ácido fólico, conduce a un aumento de la masa y del grado de
maduración citoplasmática que afecta todas las líneas celulares leucopenia y
trombocitopenia alteraciones en m.o. como en periférica.
http://griho2.udl.es/carles/medicina/hematopatologia/citpat/megalo/04a0043.jpg
Anemia por deficiencia de hierro (ferropriva)
Anemia en
la que no se produce la suficiente cantidad de HEM por deficiencia de hierro,
lo cual conduce consecuentemente a una disminución en la producción en la
producción de hemoglobina; aparte de lo anterior, esta deficiencia de hierro
puede originarse por diferentes causas. Las principales son perdidas exesivas,
atención insuficiente a la demanda y aumento en las necesidades del mineral.
Características: Microcitosis los eritrocitos son de menor
tamaño que le normal, presentarán un tamaño inferior a las 7 μ y un volumen
inferior a 80 μ3 . Esta alteración es típica de la talasemia y
anemias como la ferropénica y la sideroacréstica.
http://www.pequerecetas.com/wp-content/uploads/2012/09/4422704616_3b47a25dac_z.jpg
Anemias hemoliticas
Características
los glóbulos rojos tienen una vida media menor a la normal. Consecuente con el
aumento en la destrucción, se observa un aumento en los productos del
catabolismo de la Hb y un notable aumento de la eritropoyesis en la m.o. en un
intento por compensar la pérdida de hematíes, que se manifiesta clínicamente
por aumento del índice de formación de reticulocitos a más del triple de lo
normal.
http://www.basesmedicina.cl/hematologia/15_3_anemia_mega/imgs/img_3.jpg
Anemia de células falciformes
Drepanocitos (células de Hoz)
son Células falciformes. Eritrocitos delgados, largos, aguzados en ambos
extremos, sin palidez central.
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSag4gtt3CqRSjP_7QEZN7DTM7cBvwsIxNb3SRGWJjew91E2ku9
Anemia hemolitica no inmune
Microcitosis: los eritrocitos son de menor
tamaño que le normal, presentarán un tamaño inferior a las 7 μ y un volumen
inferior a 80 μ3 . esta alteración es típica de la talasemia y
anemias como la ferropénica y la sideroacréstica.
http://galeon.hispavista.com/johana023/img/hemolyticanemia40x01small.jpg
Talasemia
Consisten
en una anormalidad de origen genético en la cual no se produce alguna de las
cadenas de la globina del adulto alfa o beta. La talasemia incluye muchas
formas diferentes de anemia, pero su gravedad y el tipo dependen del número de
genes que estén afectados.
Caracteristica en Beta-Talasemia: Anisositosis marcada.
Talasemia Menor
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/images/ency/fullsize/1499.jpg
ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS
LEUCEMIAS
AGUDAS
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia Mieloblástica pobremente diferenciada (M0)
Descripción: Se
observan abundantes células inmaduras de la serie mieloide núcleo grande y poco
citoplasma, del
núcleo y citoplasma: los blastos carecen de las características morfológicas
mieloides, Relación
núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: no se observan cuerpos de Auer. Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: en médula osea y sangre periférica.
http://dc401.4shared.com/doc/kMOco8ja/preview_html_62b60376.jpg
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia mieloblástica aguda sin maduración (M1)
Descripción: tamaño:
10µm a 18µm. Forma:
estadios mas alla de promielocito. Formas irregulares. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es grande, irregular y basofilo. El
citoplasma es escaso. Relación
núcleo/citoplasma agrandada. se observa cromatina irregular
Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: medula ósea y sangre periférica.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgfTC19k8dMN3iThXg5htgd2SFSxh44paMEF_MJBb1G9mMU_QRwWaBzdm8MgBjxlwlJcaJXquO9sxm5kTqcoLINyO95rrZmujD_vIpV62AT37g_vtcjhHUy8prRX-_NpD3KotMhs9SN1DQ/s1600/image+(2).jpg
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia mieloblástica con maduración (M2)
Descripción:
Se
pueden observar células es estadíos más maduros, blastos con signos visibles de linaje mieloide, núcleo irregular con nucléolos , cromatina laxa. Tamaño:
20µm a 30µm. Forma:
estadios mas alla de promielocito. Formas irregularres. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es grande, irregular, granular y basofilo.
El citoplasma es moderado y basofilo. Relación
núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas.
Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: medula osea
data:image/jpeg;base64,/9j/4
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia promielocitica (M3)
Descripción:
Se observan
células de núcleo grande, citoplasma basófilo y se observan cuerpos de Auer
(gránulos alargados, teñidos de eosina). Tamaño:
20µm a 30µm. Forma:
promielocitos anormales. Esféricos e irregulares. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es grande, bilobulado y microgranular. El
citoplasma es claro y abundante con granulos similares a polvo localizados
cerca del nucleo. Relación
núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: numerosos cuerpos de auer. Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: médula osea.
http://www.iqb.es/hematologia/monografias/leucemiam3/apl02.jpg
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia mielomonocitica (M4)
Descripción:
Se
observan células con núcleo basófilo, y algunos monocitos. Tamaño:
20µm a 30µm. Forma:
características monociticas y granulociticas. Irregulares. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es grande, gránulos basofilos grandes. El
citoplasma es irregular poco o moderado. Relación
núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: eosinofilia moderada. Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: medula ósea y sangre periférica.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioLKy5HSd8YLRLHLKn1V8Sq8gGIA0HIYvIEJ1PCVFaaO7-bEvbKwoqmOKrYjY5aV4synzdSaGePYw56d7mmcQZsknENNV_PnCAcyM5erF8-hc8cu-w1lOQ0JsZSZvGz-4P8ExakMWHdVEA/s1600/m4.jpg
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia monocítica aguda mal diferenciada (M5a)
Descripción: Se
observan células monocíticas con con abundante citoplasma y un núcleo grande
basófilo tambien pueden observarse algunas vacuolas en el citoplasma. Tamaño:
20µm a 30µm. Forma:
monoblastos irreconocibles. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es cerebriformes grandes que pueden tener
nucleolos con cromatina delicada El citoplasma es azul a gris traslucido
abundante.Relación
núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: nucléolos.
Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: médula osea y sangre periférica.
http://zl.elsevier.es/imatges/282/282v03n03/grande/282v03n03-13154845fig5.jpg
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia monocítica aguda con diferenciación (M5b)
Descripción: Se
observa diferenciación monocítica y núcleos cerebriformes y citoplasma
abundante. Tamaño:
20µm a 30µm. Forma:
monoblastos irreconocibles. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es cerebriformes grandes que pueden tener
nucleolos.con cromatina delicada El citoplasma es gris traslucido abundante con
granulos finos de color rosado. Relación
núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: nucléolos. Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: médula osea y sangre periférica.
http://zl.elsevier.es/imatges/282/282v03n03/grande/282v03n03-13154845fig6.jpg
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre: Eritroleucemia aguda
Descripción:
Se
observan células de la familia eritroide anormales con citoplasma distendido.
Se observa un pronormoblasto vacuolado anormal. Tamaño:
40µm a 50µm. Forma:
características megaloblastoides. Características
del núcleo y citoplasma: varios nucleos, con vacuolas perinucleares. Relación núcleo/citoplasma agrandada o
disminuida. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: presencia de varios nucleos. Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: medula osea y sangre periférica.
data:image/jpeg;base64,/9j/4A
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre: Leucemia megacariocitica (M7)
Descripción:
Se
observan blastos de distintos tamaños con vacuolas, además se observan
distintas formas y los núcleos son grandes y de forma irregular. Tamaño:
30µm a 40µm. Forma: Características megaloblastoides. Características
del núcleo y citoplasma: citoplasma escaso o abundante. Cromatina delicada con
nucléolos destacados. Con burbujas citoplasmáticas de color azul claro. Nucleo
basofilo de forma irregular. Relación
núcleo/citoplasma agrandada.
Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: medula osea y sangre periférica.
http://www.atlasdosangueperiferico.com.br/img/ilustra-leucemias-1.jpg
LEUCEMIAS LINFOCITICAS
LEUCEMIA LINFOBLASTICA L1
Tamaño:
10µm a 18µm.
Forma:
Celula mononucleada. Grande esférica. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es redondo grande y basofilo. El citoplasma
es azul y escaso. Plano, redondo u ovalado con cromatina homogénea. Relación
núcleo/citoplasma agrandada.Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: nucléolos indistintos. Puede o no ser visible y
si lo es por lo general no lo es con claridad. o
Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: se acumulan en medula osea, se liberan a sangre
periférica y se transportan al hígado, bazo, ganglios linfáticos, cerebro,
riñones y órganos reproductores
http://www.exploralasalud.com/wp-content/uploads/2011/06/celulas-leucemia-linfoblast.jpg
LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA L2
Tamaño:
20µm a 30µm.
Forma:
Celula mononucleada. Grande irregular. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es irreglar, poco basofilo.El citoplasma es
poco basofilo y moderado. Relación núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: los nucléolos (pueden haber mas de uno) suelen
observarse con facilidad. Membrana nuclear irregular. Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: se acumulan en medula osea, se liberan a sangre
periférica y se transportan al hígado, bazo, ganglios linfáticos, cerebro,
riñones y órganos reproductores.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhHdLXj4eEjnwMtThI50KOGY3mNu9r8I9jYrNmkKDx5Js8Bk7h5W3rrPRBOAuaWEFBo9Z6P2HyD7SEq1E7l7JNUK8ADwlMRz4WcDt4Q78x29Otwm8bbrl4lcF5gguVrZgGs98uv3I9rtNk/s320/Leucemias+en+Adultos.jpg
LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA L3
Tamaño:
40µm a 50µm. Forma:
Celula mononucleada. Grande. Características
del núcleo y citoplasma: El núcleo es bastante irregular, basofilo muy grande. El
citoplasma es azul noche con vacuolas. Relación
núcleo/citoplasma agrandada. Organelas
y/o inlcusiones en las mismas: con vacuolas citoplasmáticas, de 3 a 5
nucleolos. Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: se acumulan en medula ósea, se liberan a sangre
periférica y se transportan al hígado, bazo, ganglios linfáticos, cerebro,
riñones y órganos reproductores.
http://www.boloncol.com/images/stories/boletin11/hem04g.jpg
LEUCEMIAS
CRÓNICAS
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia linfocítica crónica
Descripción:
Se
observan linfocitos pequeños (pre-B), trombocitopenia y variación morfológica.
https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQVBxwH01p2r7fu7kgyrOR-XHV2iHxbDBcgRezb0tZjpfuMC6rjXRWwjgY0
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia de células pilosas (tricoleucemia)
Descripción:
Se
observan linfocitos B núcleos ovalados y centrales, la cromatina finamente
granular el citoplasma gris con proyecciones
Aumento:
100x
Tinción:
Wright
Nombre:
Leucemia mieloide crónica
Descripción: Se
pueden observar proliferación de la serie granulopoyética, característica
principal panmielosis, una leucocitosis marcada y predominio de mielocitos en
sangre periférica.
https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQVBxwH01p2r7fu7kgyrOR-XHV2iHxbDBcgRezb0tZjpfuMC6rjXRWwjgY0
REFERENCIAS
Miale, J. B. (1985). Hematología. Medicina de laboratorio. (6ta. Edición).
España: Editorial Reverté. Pág. 522, 523
Rubio Campal, F.; García Espinosa, B. y Carrasco Carrasco, M. (2004).
Fundamentos y técnicas de análisis hematológico y citológico. España: Ediciones
Paraninfo. Pág. 118
Manascero Gómez, A. R. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico:
atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá:
Centro Editorial Javeriano. Pág. 54-62, 64-66.
Aumento: 1000x
Tinción:
HE
Nombre: Linfoma Hodgkin
Descripción: Se caracteriza por una célula maligna grande denominada célula de
Reed-Stenberg
Esta célula es grande y tiene un núcleo
bilobulado o polilobulado y membrana nuclear gruesa. El núcleo contiene un nucléolo eosinofilo
grande, destacado, rodeado por una zona clara o halo. El citoplasma asociado
con estas células puede ser claro o acidofilo.
Aumento:
1000x
Tinción:
HE
Nombre: Linfoma de células del manto
Descripción: es un subtipo de linfoma maligno, con compromiso de ganglios
linfáticos, sangre, medula osea, bazo y tracto gastrointestinal. Los ganglios
linfáticos despliegan un patrón de crecimiento difuso predominante compuesto
por linfocitos algo irregulares, de tamaño mediano y con citoplasma escaso. En
ocasiones puede observarse actividad mitótica e histiocitos eosinofilos
diseminados en todo el linfoma. Pueden tener muchas células con nucelolos más
grandes, cromatina dispersa y actividad mitótica importante. El termino
variante blastoide se refiere a estas características morfológicas. Es una
proliferación clonal de células B CD19, CD20, CD22 positivas.
http://www.conganat.org/linfo.tortosa/conf/cap1/fig11.jpg
Aumento:
1000x
Tinción:
HE
Nombre: Linfoma del centro del folículo
Descripción: variante de linfoma. Las células linfomatosas dentro de los
nódulos pueden ser pequeñas o grandes
con núcleos angulares, retorcidos o dentados. Los nucléolos no son muy
importantes y rara vez se observan mitosis. Se originan en las células B, en
los centros germinativos de los folículos linfoides.
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/imagesq=tbn:ANd9GcSrPNSK5fKn6ijQcf569sZnFvfHhYnpTiMBfdznGip9sFgaAUvx
Aumento:
1000x
Tinción:
HE
Nombre: Linfoma de células B de la zona marginal
Descripción: presenta variantes ganglionar, extraganglionar y esplénica. Es una
proliferación perisinusoidal o interfolicular de células linfomatosas con
nucleos ovalados y citoplasma palido.
http://www.actasdermo.org/imatges/103/103v96n09/grande/103v96n09-13081647fig02.jpg
Aumento:
1000x
Tinción:
HE
Nombre: Linfoma de Burkitt
Descripción: de alto grado de malignidad. Presentan una proliferación difusa de
células linfoides neoplasicas pequeñas entremezcladas con histiocitos
coloreados en forma mas palida, lo que crea un patrón característico en “cielo
estrellado”. Las células malignas presentan nucleos redondos, no hendido con
cromatina agrupada, varios nucléolos y numerosas mitosis. Un halo delgado de
citoplasma basofilo.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiRK0N3ephsrzN0lPHEngWobHrFSSDvcYJwkvjjFbR1YvO7au0x6uRUpScSIsCE2LkMfwHmfCK7KArTvsYWCYRjrXamjhmI91V9o45uhOvLmwil4agAVN9sH7cNYRqhDZug0fPOFWkaTsg/s1600/LinfomaBURKITT01M+%25C3%25B3sea.JPG
Aumento:
1000x
Tinción:
HE
Nombre: Linfoma histiocitico
Descripción: proliferación de células malignas derivadas de los marofagos.
Compuesto por células grandes con nucleos lobulados, cromatina nuclear
finamente reticular y nucléolos aislados. Las células histiociticas malignas
también presentan citoplasma palido abundante y bordes celulares nítidos.
http://histovetsdhv.files.wordpress.com/2011/05/sarcoma-histiocitic.jpg
DESORDENES MIELOPROLIFRATIVOS
Gammapatía
monoclonal
Descripción:
Desorden de células plasmáticas, fase premaligna caracterizada por aparición de
una población clonal de células plasmáticas con secreción de una gamaglobulina
clonal.
http://griho2.udl.es/carles/medicina/hematopatologia/citpat/mm/43a0485.jpg
Mieloma múltiple
Descripción: se
caracteriza por la proliferación de un clon único de células plasmáticas que
producen inmunoglobulinas específicas, que infiltran los tejidos óseos y
blandos. El clon único proviene de células linfoides de estirpe B.
http://revistarose.es/wp-content/uploads/2014/09/mieloma-multiple.jpg
Macroglobulinemia
de Waldenström
Descripción: Se
caracteriza por una proliferación monoclonal de células linfoides B productoras
de IgM. Se acompaña de un aumento de linfocitos o linfoplasmocitos en la médula
ósea.
http://imagebank.hematology.org/Content%5C968%5C1179%5C1179_full.JPG
Leucemia de
células plasmáticas
Descripción: Se
define como un proceso neoplásico caracterizado por la presencia de una cifra
superior a 2 x 109/L de células plasmáticas en sangre periférica.
Los rasgos morfológicos de las células pueden ser similares a los de las
células plasmáticas maduras, aunque en general con un cierto grado de asincronismo.
El núcleo suele ser excéntrico y poseer una cromatina densa aun cuando formas
con cromatina reticular no son raras; el citoplasma suele ser marcadamente
basófilo.
https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRYgEKDBhTgTCkSXCG3dqvqhCGuLwhaGS0wuJBdTLFEBSN9_aT-HyYpmQ
Policitemia Vera
Descripción: es
primordialmente un trastorno mieloproliferativo caracterizado por proliferación
anormal de los elementos eritroides, leucocíticos y megacariocíticos. Cada uno
de ellos es responsable de ciertas complicaciones. Miale pág. 786
http://mundobiomedicosp.files.wordpress.com/2013/10/bonemarrowfilmat400xmagnificationdemonstratingdomianceoferythropoiesis-courtesyofu-woermannmddivisionofinstructionalmediainstituteformedicaleducationuniversityofbern.jpg
Trombocitosis primaria
Descripción:
trastorno mieloproliferativo que afecta a los megacariocitos, originando exceso
de plaquetas (por lo general >800.000/mm3), con frecuencia
acompañado de anemia, y/o trombosis, manifestándose con hemorragias y/o
trombosis.
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/Essential_thrombocythemia_(1).jpg/220px-Essential_thrombocythemia_(1).jpg
Mielofibrosis
primaria
Descripción: es
una enfermedad clonal de la célula madre progenitora hematopoyética
caracterizada por fibrosis progresiva de la médula ósea y el desarrollo de
hematopoyesis extramedular.
http://www.binipatia.com/mielofibrosis-primaria/
http://www.binipatia.com/wp-content/uploads/336-TMPCNC01568-640x330.jpg
PARASITOS SANGUINEOS
LEISHMANIA
Descripción:
Leishmania es un protozoario intracelular obligado
un hemoflagelado.
Infecta macrófagos de piel, vísceras del hombre y de diversos
animales mamíferos.
Estadios del Parásito
Morfologia Celular
Hospedero vertebrado
Amastigote: Es la forma intracelular, replicativa, redondo u oval, intracelular, reside y se multiplica en fagolisosomas dentro de fagocitos mononucleares de los hospederos, aunque se ha documentado la presencia de amastigotes en neutrófilos y fibroblastos en lesiones de piel.
Tamaño: Mide 2 - 4 µm; con tinción Giemsa se aprecian un gran núcleo y un cinetoplasto pequeño, ambos de color púrpura, y un filamento delgado que une cinetoplasto y cuerpo basal, éste último apenas un punto visible.
Aumento: 100x
Tinción: Giemsa
https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSFzMFbjzUe6liAmudjAavJmx_DJLE7k44JwRgaJnxANgDvZj2XmcwPFlj9
Morfologia Celular
Vector invertebrado
Promastigote
(forma infectiva, metacíclico); elongado,
extracelular, se desarrolla y multiplica en el tracto digestivo de los insectos
transmisores.
Tamaño: Mide 10 - 20 µm, sin contar la
longitud de un único flagelo, cuyo tamaño oscila entre 15 - 25 µm; presenta un
gran núcleo central, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi,
vesículas y una mitocondria.
Aumento: 100x
Tinción: Giemsa
http://www.medicine.cmu.ac.th/dept/parasite/proto/p025.jpg
PLASMODIUM
MORFOLOGIA
CELULAR
·
TROFOZOITO: Constan
de dos partes, citoplasma que se colorea de azul y núcleo o cromatina de color
rojo.
AUMENTO: 100 X
TINCION: Giemsa
NOMBRE: trofozoito de Plasmodium
http://escalera.bio.ucm.es/recursos/bioimagen/imagenes/Foto5542.jpg
·
ESQUIZONTES: Presentan
dos o más masas de cromatina según el grado de maduración. Cada masa de
cromatina está rodeada de citoplasma. Los esquizontes maduros al terminar de
dividir su cromatina están constituidos por un acumulo de merozoitos, a veces
en forma de roseta y con el pigmento malarico de color café en la parte central
del parasito.
AUMENTO: 100 X
TINCION: Giemsa
NOMBRE: Esquizonte de Plasmodium malarie
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/02/Mature_Plasmodium_malariae_schizont_PHIL_2715_lores.jpg/240px-Mature_Plasmodium_malariae_schizont_PHIL_2715_lores.jpg
·
MEROZOITOS: Salen
del esquizonte maduro, por ruptura del eritrocito, para luego entrar cada uno a
un nuevo eritrocito. Tienen forma oval y miden entre 1.5 micras de longitud por
1 micra de diámetro, su membrana está constituida por dos capas.
AUMENTO: 100 X
TINCION: Giemsa
NOMBRE: Plasmodium malarie
http://workforce.calu.edu/Buckelew/images/Plasmodium%20malariae%20merozoites2.jpg
·
GAMETOCITOS:
Ocupan casi todo el eritrocito o pueden estar
libres. Constan de un citoplasma voluminoso de color azul que contiene
pigmento malarico. La cromatina se presenta como una masa única, algunas veces
difusa, según el sexo del gametocito. Estos son redondeados a excepción del P.
falciparum que tiene forma alargada.
AUMENTO: 100 X
TINCION: Giemsa
NOMBRE: Plasmodium
http://jovenesinvestigadoresparasitologia.files.wordpress.com/2013/01/p-vivax-gametocito.jpg
Tripanosoma cruzi
Descripción:
protozoo flagelado Trypanosoma
cruzi, miembro de la familia Trypanosomatidae,
en el orden Kinetoplastida. Presenta
dos fases de desarrollo en el hospedero infectado: tripomastigotes en sangre y
amastigotes intracelulares. Es el agente causal de la enfermedad de Chagas o
trypanosomosis americana.
Morfología:
Tripomastigote
metacíclico: Forma infectante. Es fusiforme. Mide 12 - 30 µm, incluyendo el
flagelo que inicia en la parte posterior del parásito, y emerge libre en el
extremo anterior, formando en su trayecto submembranal una membrana ondulante.
Presenta un gran núcleo central. El cinetoplasto es grande y de ubicación
subterminal.
Aumento: 100x
Tinción: Giemsa
Nombre: Tripanosoma cruzi
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRQdhO-AIbmwsT4qfApj-cDuhHWX0_J41pM-scq1FaGugsscyUD
Amastigote intracelular: replicativo. Es
redondeado u ovoide. Mide 1.5 - 4.0 µm. En él pueden apreciarse el núcleo, el
cinetoplasto y cuerpo basal.
Aumento: 100x
Tinción: Giemsa
Nombre: Tripanosoma cruzi
http://classconnection.s3.amazonaws.com/53291/flashcards/796063/jpg/trypanosoma-cruzi---amastigotes-spleen.jpg
Tripomastigote sanguíneo: Es
flagelado, alargado, con el cinetoplasto grande alejado de la parte anterior
del núcleo, similar al estadio anterior, puesto que también presenta flagelo y
membrana ondulante.
Aumento: 100x
Tinción: Giemsa
Nombre: Tripanosoma cruzi
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjRry1SQ97IyvEUYJwPWg7cWmQ0c9c3vKqWzLjPpE_ZdSAPrMJhnx8YWCjdW4jiW3mAH2NTMxJSx_5Pqbw72R37kdJp_c7VDsGGrICUWJakR-_cw1V8N8T4WZrx9MUcs0sUCJELhC3WPt8/s1600/Trypanosoma_cruzi.JPG
Epimastigote: En
cultivos y en el insecto vector. También puede encontrarse en vertebrados, como
forma de transición. El cinetoplasto se encuentra entre el núcleo y el flagelo
libre. La membrana ondulante es pequeña.
Aumento: 100x
Tinción: Giemsa
Nombre: Tripanosoma cruzi
http://pathmicro.med.sc.edu/lecture/Image144.gif
Bibliografía:
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